Появление саркомы кости

Остеосаркома (остеогенная саркома) — злокачественная опухоль костной ткани. Она довольно агрессивна по характеру течения, быстро увеличивается в размерах и метастазирует. Усиливаются и боли — от умеренных, похожих на ревматические, до сильных и резких, приводящих к ограничениям в движении, а в дальнейшем — и проблемам с другими органами. Заболевание относительно редкое, но, учитывая скорость развития болезни, диагностировать его и начать лечение необходимо как можно скорее.

Поскольку остеогенная саркома происходит из костной ткани, некорректно называть ее раком, так как этот термин обозначает перерождение эпителиальных клеток, хотя это обозначение часто используется в разговоре в качестве синонима.

Это новообразование может возникнуть в любых костях и чаще обнаруживается у больных в возрасте до 30–40 лет, когда идет активный рост. Чаще страдают длинные трубчатые — остеосаркома большеберцовой, бедренной, плечевой кости. У пожилых людей встречаются и опухоли плоских костей — остеосаркома нижней челюсти и таза.

Отправьте документы на почту [email protected] Возможность проведения лечения рассмотрит главный врач клиники Антон Александрович Иванов, онколог-хирург, кмн

Появление саркомы кости

Нам доверяют 9500 пациентов ежегодно.

Классификация

Различают следующие формы костной саркомы:

  • остеолитическая — опухоль разрушает ткани кости, замещая их собой и постепенно разрастаясь на другие слои и органы;
  • остеопластическая — злокачественное образование заполняет собой губчатое вещество, деформируя кости и, соответственно, тело человека;
  • смешанная — сочетающая в себе свойства обеих форм.

Хотя обычно болезнь начинается с одной локализации, существует и мультифокальный вариант, когда новообразования возникают сразу в двух и более костях. Существуют различные виды остеосаркомы. Близкой к ней по распространенности, протеканию и агрессивности считается саркома Юинга — у детей на ее долю приходится около 15% всех случаев онкологии кости, а пик заболеваемости выпадает на возраст 10–15 лет, период активного роста. 2/3 выявленных образований расположены на костях ног и таза.

В отличие от рака, в развитии остеосарком врачи выделяют не 4, а 3 стадии:

I — опухоль высокодифференцирована, не выходит за границы кости, метастазов нет;
II — низкодифференцирована, постепенно распространяется за пределы пораженной кости;
III — есть метастазы в соседние и отдаленные органы, в лимфоузлы, кровь.

При данном виде онкологии часто (до 80%) возникают микрометастазы, которые не обнаруживаются при обычной диагностике, но усложняют лечение и повышают риски рецидивов.

Симптомы остеосаркомы

Начало заболевания может протекать практически бессимптомно: возникают неясные боли, которые напоминают проявления других болезней суставов. По мере роста опухоли и ее распространения на соседние ткани болевой синдром становится более сильным, появляется отек, при пальпации возникают резкие болезненные ощущения, может появиться хромота.

К третьей стадии боли становятся практически нестерпимыми, не зависят от нагрузки и положения тела, не поддаются обезболивающим препаратам. Вокруг очага проявляется сетка вздувшихся вен. При этом из костномозгового канала и лимфы пораженные клетки разносятся по всему организму, чаще всего вызывая появление вторичных очагов в легких и головном мозге.

Остеосаркома: лечение и прогнозы

После установления диагноза (для этого используются МРТ, КТ, рентгенограммы и другие методы) назначается лечение. Чаще всего оно включает в себя химиотерапию для уменьшения размеров образования и уничтожения метастазов и хирургическую операцию по удалению пораженных тканей. Если имеются противопоказания для традиционной хирургии, ее могут заменить современные лучевые методики.

Если ранее в борьбе с болезнью врачи были вынуждены прибегать к ампутации, сейчас в большинстве случаев удается этого избежать, а удаленную часть заменить имплантом. При этом пятилетняя выживаемость после проведенного лечения выросла с 5–10% до 70%.

Записаться на диагностику и лечение остеосаркомы и других онкологических заболеваний в медицинскую клинику НАКФФ можно по тел. +7 (495) 023-44-52.

Появление саркомы кости

Саркома поражает мягкие ткани. Развивается из клеток соединительной ткани. Как правило, точный причинный фактор не удается выяснить. Наиболее вероятно, что это системные нарушения, спровоцированные сбоями в работе иммунной системы.

Опухоль может развиваться в любом органе, т.к. везде присутствуют соединительно-тканные структуры. Выделяют саркомы лица, шеи, головы, верхних и нижних конечностей, грудной клетки, живота, таза и т.д.

Симптоматика зависит от локализации опухоли и стадии процесса. В начале развития заболевания проявления носят неспецифичный характер. Позже появляется опухолевидное выпячивание на коже, которое не болит и не отличается от цвета здоровых тканей. Если заболевание не диагностировано, то со временем опухолевые клетки с током крови и лимфы попадают, как правило, в легочную ткань.

Диагностика сарком основывается на данных объективного осмотра, проведении лабораторных тестов и инструментальных исследований. Окончательный диагноз устанавливают на основании морфологического анализа биоптата. Лечение может быть хирургическим, лучевым и химиотерапевтическим. Метод зависит от многих параметров и тщательно подбирается консилиумом врачей.

Симптомы саркомы

Заболевание длительное время протекает бессимптомно, и человек даже не догадывается о наличии болезни. На начальных стадиях проявления заболевания неспецифичны:

  • снижение аппетита;
  • потеря веса без видимой причины;
  • быстрая утомляемость и общая слабость;
  • субфебрильная температура (до 37,5°С) без признаков воспалительного заболевания;
  • частое развитие простуд вследствие снижения иммунитета.

Специфические симптомы появляются позже, когда человек обнаруживает на теле уплотнение под кожей. Особенно часто саркомы развиваются на бедре, однако могут появляться в любом участке, где есть мезенхима (мышцы, сухожилия). В начале заболевание по цвету не отличается от здоровой кожи, на поздних стадиях становится багрово-синюшным, появляется болезненность.

При появлении метастазов в легочной ткани (излюбленное место метастазирования) появляется одышка, кашель, ощущения сдавления в грудной клетке. При вовлечении печени боли локализуются в правом подреберье, повышается активность щелочной фосфатазы.

Причины саркомы

Предрасполагают к развитию сарком следующие факторы:

  • бывшая ранее лучевая терапия, в т.ч. длительное пребывание под открытыми солнечными лучами;
  • иммунодефицитное состояние, когда иммунная система не в состоянии отбраковывать и уничтожать клетки с мутациями.

Получить консультацию

Появление саркомы кости

Почему «СМ-Клиника»?

Диагностика саркомы

Первым этапом обследования является неспецифическая лабораторная диагностика для выявления типичных изменений. На этом этапе показано:

  • общеклинический анализ крови и мочи;
  • биохимическое тестирование крови;
  • расширенная коагулограмма.

Из инструментальных методов обследования при вовлечении костей скрининговым является:

    пораженной области и рядом расположенного сустава, ,
  • сцинтиграфия костей, и магнитно-резонансная томография.

Для выявления атипических клеток выполняется биопсия пораженной области, по показаниям костно-мозговая пункция, причем важно провести правильный забор биоматериала.

Саркомы нередко метастазируют в легочную ткань. Поэтому в рамках обследования пациента проводится рентгенография и/или компьютерная томография легких. Эти данные необходимы для составления персонифицированной программы лечения.

Важно помнить, что чем раньше диагностировано заболевание, тем лучше показатели выживаемости. Поэтому при малейшем недомогании следует обращаться к врачу для первичного обследования.

Лечение саркомы

Лечение сарком требует комплексного подхода с привлечением врачей разных специальностей. «СМ-Клиника» — многопрофильный центр, поэтому ведение пациентов осуществляется совместно врачами нескольких профильных специальностей.

Основными методами лечения, показанными при саркомах, являются:

Саркомы окружены псевдокапсулой, в которой тоже содержатся опухолевые клетки. Поэтому, согласно современным принципам онкологии, врачи удаляют опухоль максимально аккуратно, чтобы не повредить оболочку и тем самым не вызвать диссеминацию опухолевого процесса. При этом строго соблюдают второй принцип – надежная остановка кровотечения, т.к. с током крови могут распространяться злокачественные клетки. Если у пациента отмечается повышенная кровоточивость, то в послеоперационном периоде проводится облучение патологически измененной зоны.

Некоторым пациентам перед операцией может проводиться облучение. Лучевая терапия позволяет уменьшить размеры новообразования, создать оптимальные условия для оперирования, уменьшить количество лучевой энергии, необходимой для ведения послеоперационного периода.

Химиотерапия, как правило, показана при диссеминированном опухолевом процессе, являясь единственным вариантом лечения. Вид препарата, необходимость комбинации, длительность лечения определяются возрастом пациента и степенью распространенности процесса.

После лечения сарком важно динамическое наблюдение в течение 5 лет. Стандартными обследованиями являются компьютерная томография грудной клетки и ультразвуковое сканирование послеоперационного рубца.

В «СМ-Клиника» пациенты могут получить полный спектр диагностических и лечебных услуг при наличии саркомы мягких тканей. После проведения основного курса лечения человек находиться под наблюдением для своевременного выявления возможных отклонений в состоянии организма. Наши специалисты регулярно повышают свой теоретический и практический уровень подготовки в ведущих клиниках мира. В «СМ-Клиника» качественная онкологическая помощь мирового стандарта.

Появление саркомы кости

Название «саркома» объединяет под собой целую группу злокачественных опухолей, которые локализуются в соединительной ткани организма. Они различаются местоположением, степенью зрелости клеток и прочими характеристиками, но объединяет их одно — быстрый рост.

В связи с агрессивностью, ранняя диагностика такого заболевания спасает жизни. Программа чек-ап в Германии помогает выявить наличие злокачественных клеток и предрасположенность к появлению этой онкологии. Отсутствие регулярного контроля за здоровьем может стать причиной позднего выявления саркомы и существенно снизить шансы пациента на выздоровление.

Причины возникновения саркомы

К наиболее вероятным факторам, которые могут спровоцировать развитие данной онкологии относятся:

  • повреждение тканей кожи, мышц, костей (опухоль образуется на местах активной регенерации, в области рубцов и шрамов);
  • регулярное воздействие химических канцерогенов (асбест, ароматические углеводороды, мышьяк и др.);
  • радиоактивное облучение;
  • воздействие вирусов (герпес 8-го типа, ВИЧ-1);
  • наследственность;
  • врожденные патологии (синдром Ли-Фраумени, нейрофиброматоз типа I, ретинобластома);
  • быстрый гормональный рост.

Виды саркомы

Саркома является редкой злокачественной опухолью, которая развивается или в мягких тканях (соединительной, мышечной, жировой) или в костях. Частота костных опухолей составляет 0,1%, сарком мягких тканей — около 1% всех злокачественных опухолей взрослого возраста.

Выделяют 79 типов сарком мягких тканей, из которых 61 являются злокачественными (имеют возможность образовывать метастазы) и 18 интермедиарными (растущими только в одном месте).

Таблица: Виды сарком мягких тканей по типу происхождения

Периферические нервные ткани

Основными видами костных сарком являются:

  • Остеосаркомы;
  • Хондросаркомы;
  • Саркомы Юинга.

Симптомы саркомы

Развитие этой онкологии будет проявлять себя по-разному, в зависимости от локализации опухоли.

Признаки саркомы легкого (встречается реже всего):

  • одышка;
  • повышенный уровень утомляемости;
  • осложненная не проходящая пневмония;
  • плеврит;
  • нарушение глотания;
  • отечность лица;
  • бледность и синеватый оттенок кожи;
  • носовые кровотечения.

При поражении лимфатических узлов, пациент без дополнительной диагностики в Германии может обнаружить у себя:

  • сильную слабость и снижение работоспособности;
  • повышенный уровень потливости, особенно, проявляющийся во время сна;
  • стабильное повышение температуры тела;
  • бледность;
  • точечные кровоизлияния на коже и слизистых оболочках;
  • локальные поражения пузырьковыми высыпаниями (экзема).

В зависимости от локализации пораженного лимфоузла, саркома может проявляться в увеличении самого узла, а также в болевых ощущениях той области, где развивается онкология. Ее рост может сопровождаться активным проявлением сопутствующих патологий. Например, лимфосаркома миндалин нередко вызывает их одностороннее увеличение и провоцирует регулярные выделения из носа. Поражение лимфоузлов почек часто выдает себя непрекращающейся поясничной болью.

Признаки саркомы кости:

  • боль в области поражения, усиливающаяся в ночное время;
  • расширение подкожных вен;
  • отечность и воспаление около опухоли;
  • высокая температура;
  • слабость;
  • похудение;
  • возможное увеличение близкорасположенных лимфатических узлов;
  • на поздних стадиях разрушает кость изнутри, провоцируя переломы.

Эффективность лечения в Германии этого заболевания во многом зависит от правильной постановки диагноза. Многие симптомы неспецифичны для саркомы и могут говорить о наличии других патологий. Кроме того, различные признаки разных видов сарком также могут быть похожи друг на друга, поэтому очень важно, чтобы диагноз поставил квалифицированный врач.

Лечение заболевания

Лечение саркомы в Германии рассчитано, в первую очередь, на хирургическое вмешательство. Другие методы используются не так активно и, как правило, применяются в качестве поддерживающих. Однако схему терапии для конкретного пациента врач назначает, исходя из особенностей его случая. В некоторых ситуациях схема может отличаться от общепринятой. Многое зависит от того, какой именно тип саркомы был диагностирован у пациента. Разные заболевания требуют разных схем:

  • Оперативное вмешательство
    Применяется в лечении саркомы мягких тканей (например, саркомы Капоши (кожная, сосудистая)), и при костной. Как правило, врачи клиники «Нордвест» стараются проводить операции минимально инвазивно, по возможности делая лапароскопические надрезы. Во время операции пораженная опухолью ткань иссекается и удаляется. Операции в Германии проходят под контролем современных методов томографии: это позволяет осуществлять их с высокой точностью.
  • Химиотерапия
    Как правило, используется при лечении костных сарком (например, саркомы Юинга). Зачастую ее назначают перед операцией, чтобы избежать прогрессирования опухоли. При саркоме мягких тканей химиотерапия также используется, однако преимущественно в качестве дополнительной при агрессивном раке. Ее применяют после операции, но встречаются случаи, когда химиотерапию назначали до вмешательства.

Появление саркомы кости

Саркомы мягких тканей – редкое заболевание, которое составляет 1% от всех случаев рака в мире. Они характеризуются высоким риском рецидива – по разным данным от 25 до 60%. Чаще всего причиной гибели пациентов с этим диагнозом становится генерализация опухолевого процесса, то есть его распространение и метастазирование.

Главным методом лечения сарком мягких тканей остается хирургическое вмешательство. В то же время по данным международных рандомизированных исследований лучевая терапия снижает частоту возникновения рецидивов.

На данный момент в клинической практике применяются два варианта лучевой терапии для таких пациентов – до операции и после. Для врачей по всему миру остается открытым вопрос планирования облучения – в каком случае терапию лучше провести до хирургического вмешательства, а в каком – после? Оба метода имеют свои преимущества и недостатки.

Так, предоперационная терапия снижает биологическую агрессивность опухоли и ее размеры. Предоперационное облучение также характеризуется высокой точностью доставки дозы и может способствовать запуску естественного иммунного ответа организма человека. Главный недостаток такого метода – значительное увеличение послеоперационных осложнений, которые связаны с облучением здоровых тканей вокруг опухоли. Послеоперационная лучевая терапия, которая направлена на опухолевое ложе и окружающие ткани, снижает риски рецидива и метастазирования.

Сочетание этих двух видов облучения позволило бы использовать преимущества обоих методов. Однако, если выполнять такое лечение в стандартных объемах, указанных в клинических рекомендациях, пациент получит непереносимо высокую лучевую нагрузку.

— Мы встаём перед выбором – либо проводить предоперационную лучевую терапию, рассчитывая на её иммунологические феномены, и на то, что она уменьшит размеры опухоли; либо проводить послеоперационную лучевую терапию, которая защитит от рецидивов.

Наш научный коллектив решил изучить возможность комбинированного подхода, чтобы пациент получал одновременно плюсы и предоперационного облучения и послеоперационной лучевой терапии, — разъяснил Сергей Николаевич Новиков, д.м.н., заведующий отделением радиотерапии, заведующий научным отделением радиационной онкологии и ядерной медицины НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова, руководитель исследования.

В 2017 году группа ученых отделения радиотерапии и хирургического отделения опухолей костей, мягких тканей и кожи Центра онкологии им. Н.Н. Петрова начала работать над научным исследованием, целью которого было проанализировать целесообразность и безопасность комбинации пред- и послеоперационной лучевой терапии у пациентов с саркомами мягких тканей конечностей.

Чтобы реализовать научный эксперимент, ученые разработали протокол лечения, рассчитали допустимые дозы облучения и выбрали методы облучения пациентов. Опираясь на опыт коллег, в качестве предоперационного лечения врачи выбрали стереотаксическую абляционную лучевую терапию, которая должна проводиться исключительно в пределах опухолевых тканей и места операции. Этот метод позволяет снизить риск послеоперационных осложнений на здоровых тканях, сделать более четкими границы опухоли, что важно во время проведения операции, запустить иммунный ответ организма и снизить риск метастазирования.

Лечение по разработанному протоколу в рамках исследования прошли 14 пациентов с диагнозом саркома мягких тканей. Они получили предоперационную стереотаксическую лучевую терапию, хирургическую операцию, а также стандартное послеоперационное облучение. Каждый больной наблюдался в послеоперационном периоде от 13 до 30 месяцев. В это время лишь в двух случаях (14%) были зафиксированы тяжелые осложнения, при этом ни у кого из пациентов не было зафиксировано рецидива заболевания. В 2020 году ученые провели промежуточный анализ результатов научной работы.

— Мы достигли главной цели исследования – убедились в технической возможности проведения предоперационной и послеоперационной лучевой терапии, а также доказали, что данный подход не приведёт к увеличению осложнений и он безопасен для больных, — разъяснил Сергей Николаевич Новиков. – В какой-то степени это новый подход, который позволяет существенно расширить список задач, которые мы сможем решать с помощью лучевой терапии. Мы рассматриваем его как модель, которую можно будет внедрить и при лечении других онкологических заболеваний, например, рака легкого.

Промежуточные результаты первой в мире научной работы о возможности и безопасности сочетания пред- и послеоперационной лучевой терапии опубликованы в мае 2021 года в журнале Radiotherapy and Oncology.

Ознакомиться с текстом научной статьи можно зде сь

Работа над новым протоколом продолжается.

Ученые отделения радиотерапии благодарят за тесное сотрудничество специалистов хирургического отделения опухолей костей, мягких тканей и кожи. Особая признательность выражается заведующему отделением – к.м.н. Григорию Владимировичу Зиновьеву , а также заведующему научным отделением общей онкологии и урологии, ведущему научному сотруднику, д.м.н. Георгию Ивановичу Гафтону .

Ссылка на основную публикацию